歌礼制药：新冠口服药物ASC11的临床试验申请获美国FDA批准
【歌礼制药：新冠口服药物ASC11的临床试验申请获美国FDA批准】歌礼制药23日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新冠口服候选药物蛋白酶（3CLpro）抑制剂ASC11的新药临床试验申请。美国FDA批准了不同剂量的ASC11联合100毫克利托那韦片剂在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究。ASC11和利托那韦片均由歌礼生产。
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