复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准
【复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准】复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意注射用HLX43（即靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物）用于治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的函（IND编号：168514）。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。
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