复星医药：控股子公司获药品临床试验批准
【复星医药：控股子公司获药品临床试验批准】复星医药公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意FCN-338片联合地塞米松用于治疗系统性轻链型淀粉样变性的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该新药的II期临床试验。
本文系网络转载，不代表本站立场。
本文系网络转载，不代表本站立场。
股票
股市行情
炒股入门
股票知识
期货
期货新闻
期货知识
期货行情
财经
财经要闻
观点评论
民生消费
基金
基金动态
基金行情
基金视点
