复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准

【复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准】复星医药公告，控股子公司HengenixBiotech,Inc.（系上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的控股子公司）收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意HLX07(即重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)用于治疗局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）进行临床试验的函（IND编号：163238）。上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司拟于条件具备后于美国进行该新药的临床试验。