香雪制药：TAEST1901注射液获得药物临床试验许可

【香雪制药：TAEST1901注射液获得药物临床试验许可】香雪制药公告，孙公司香雪生命科学技术（广东）有限公司收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，香雪生命科学于2022年1月向国家药品监督管理局提交的TAEST1901注射液新药临床注册申请已获得临床试验许可。TAEST1901注射液属于治疗用生物制品1类创新药，如产品能够获批上市，将丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线，确立公司在TCR-T免疫细胞治疗的领先地位，有利于增强公司的核心竞争力。