亚辉龙：两款产品通过美国FDA 510(K)审核
【亚辉龙：两款产品通过美国FDA 510(K)审核】亚辉龙公告，近日，公司申请的iFlash 3000-C化学发光免疫分析仪和iFlash-HCG（人绒毛膜促性腺激素）试剂盒通过美国FDA的510(K)审核，获准使用K号（K223690）。这标志着上述两款产品可以进入美国市场。
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