贵州百灵：双羊喉痹通颗粒获批开展临床试验 拟变更适用人群范围
【贵州百灵：双羊喉痹通颗粒获批开展临床试验 拟变更适用人群范围】贵州百灵公告，公司全资子公司正鑫药业药品双羊喉痹通颗粒获得国家药监局核准签发的《药物临床试验补充申请批准通知书》，同意对临床试验方案进行修改完善后，开展用于6岁及以上儿童急性咽炎、急性扁桃体炎（外感风热证）所致的咽喉肿痛的临床试验。
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