复星医药：控股子公司FS-1502获药品临床试验批准
【复星医药：控股子公司FS-1502获药品临床试验批准】复星医药公告，控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于同意FS-1502（即注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂”）联合斯鲁利单抗和/或化疗用于治疗HER2有表达的晚期胃癌患者（以下简称“该治疗方案”）开展临床试验的批准。
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