礼来联合信达生物宣布达伯舒联合化疗用于一线治疗胃及胃食管交界处腺癌获NMPA批准上市
【礼来联合信达生物宣布达伯舒联合化疗用于一线治疗胃及胃食管交界处腺癌获NMPA批准上市】今日礼来制药和信达生物制药集团共同宣布，由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒（信迪利单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。截至目前达伯舒（信迪利单抗注射液）共获批六项适应症，也成为唯一在五大中国高发瘤种一线治疗均获批的PD-1抑制剂。
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